Biología reproductiva de Leptophobia aripa y ciclo de vida Leptophobia eleone (Lepidóptera: Pieridae)

dc.contributor.advisorFajardo Medina, Gonzalo Ernesto
dc.creatorCampos, Gabriela
dc.date.accessioned2024-12-12T22:06:09Z
dc.date.available2024-12-12T22:06:09Z
dc.date.created2024-10-28
dc.description.abstractEl orden Lepidóptera posee el tercer grupo con mayor diversidad de especies entre los insectos, quienes juegan un rol crucial en la cadena alimentaria a través de relaciones tróficas. Las mariposas son consideradas bioindicadores del estado de un ecosistema debido a su alta sensibilidad a cambios provocados por la contaminación del aire y del agua, diversos fenómenos naturales y variaciones climáticas. En las montañas de los Andes tropicales, las mariposas de alta altitud, incluyendo las de la familia Piéridae como Leptophobia eleone y Leptophobia aripa, muestran una notable adaptabilidad a diferentes ecosistemas con una distribución neotropical, sin embargo, sus patrones de distribución aún no han sido explorados en su totalidad. El objetivo del estudio se basó en analizar las condiciones de poliandria (múltiples cópulas) y monoandria (una sola cópula) en hembras de la especie Leptophobia aripa, como aspectos reproductivos a destacar en lepidópteros, con la finalidad de proponer futuras investigaciones respecto a sus adaptaciones evolutivas al poseer un corto ciclo de vida. El estudio se llevó a cabo mediante la captura de ejemplares de Leptophobia eleone y Leptophobia aripa, investigando previamente sus ciclos de vida y aspectos reproductivos. Para la especie Leptophobia aripa, se observó que la condición de poliandria incrementa significativamente la cantidad de huevos ovipositados y eclosionados, sin embargo, reduce la longevidad de las hembras. En cuanto al ciclo de vida de Leptophobia eleone, este presentó una duración considerablemente mayor, con diferencias marcadas durante el desarrollo larval y en las características de la pupa, como lo es la presencia de dos protuberancias. Posterior a un análisis se determina que las estrategias de apareamiento influyen en la cantidad y viabilidad de los huevos, con variaciones significativas en la fecundidad y longevidad de las hembras según el número de machos con los que se aparean. Se destaca la poliandria como una estrategia que influye de manera positiva en la viabilidad de los huevos y la longevidad de las hembras. Tener conocimiento acerca de las adaptaciones evolutivas y las diferentes estrategias de supervivencia de estas especies en agroecosistemas permitirá desarrollar estrategias de manejo más efectivas, permitiendo abordar desafíos emergentes en la gestión de plagas y la conservación de la biodiversidad en el Bosque Alto Andino como en otros ecosistemas neotropicales.spa
dc.description.abstractenglishThe order Lepidoptera has the third group with the highest species diversity among insects, which play a crucial role in the food chain through trophic relationships. Butterflies are considered bioindicators of the state of an ecosystem due to their high sensitivity to changes caused by air and water pollution, various natural phenomena and climatic variations. In the tropical Andes mountains, high-altitude butterflies, including those of the Piéridae family such as Leptophobia eleone and Leptophobia aripa, show remarkable adaptability to different ecosystems with a neotropical distribution, however, their distribution patterns have not yet been explored in their entirety. The objective of the study was based on analyzing the conditions of polyandry (multiple copulations) and monoandry (a single copulation) in females of the species Leptophobia aripa, as reproductive aspects to highlight in lepidopterans, with the purpose of proposing future research regarding their adaptations. evolutionary by having a short life cycle. The study was carried out by capturing specimens of Leptophobia eleone and Leptophobia aripa, previously investigating their life cycles and reproductive aspects. For the Leptophobia aripa species, it was observed that the polyandry condition significantly increases the number of eggs laid and hatched, however, it reduces the longevity of the females. Regarding the life cycle of Leptophobia eleone, it had a considerably longer duration, with marked differences during larval development and in the characteristics of the pupa, such as the presence of two protuberances. After an analysis, it is determined that mating strategies influence the quantity and viability of the eggs, with significant variations in the fecundity and longevity of the females depending on the number of males with which they mate. Polyandry is highlighted as a strategy that positively influences the viability of the eggs and the longevity of the females. Having knowledge about the evolutionary adaptations and the different survival strategies of these species in agroecosystems will allow the development of more effective management strategies, allowing us to address emerging challenges in pest management and biodiversity conservation in the High Andean Forest as in other ecosystems. neotropical.spa
dc.format.extent35 páginasspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12010/36119
dc.language.isospaspa
dc.relation.referencesAmarasekare K. 2020. Insectos depredadores: Las crisopas verdes. Escuela de Agricultura Extensión Cooperativa. , Universidad Estatal de Tennessee. 2p
dc.relation.referencesAndersson, M. 1994. Sexual Selection. Princeton University Press
dc.relation.referencesArnqvist, G., Nilsson, T. 2000. The evolution of polyandry: multiple mating and female fitness in Insects. Animal behaviour, 60: 145–164.
dc.relation.referencesBeck, E., Bendix, J., Kottke, I., Makeschin, F., & Mosandl, R. 2008. Gradients in a Tropical Mountain Ecosystem of Ecuador. Springer
dc.relation.referencesBoisduval, 1836. Leptophobia aripa. en GBIF Secretariat (2023). GBIF Backbone Taxonomy. Checklist dataset https://doi.org/10.15468/39omei accessed via GBIF.org on 2024-02-12.
dc.relation.referencesBoggs, C. L. 1997. Reproductive allocation from reserves and income in butterfly species with differing adult diets. Ecology, 78(1), 181-191.
dc.relation.referencesBrown K. S. 1991. Conservation of neotropical paleoenvironments: Insects as indicators. en: Collins, N. M., Thomas J.A (eds.), Conservation of Insects and their Habitats. Press, London (349-404 pp)
dc.relation.referencesBuitrago P J. 2022. Pérdida de bosque alto andino por procesos de paramización y cambio climático en ecosistemas de alta montaña. Universidad Militar Nueva Granada. 25 pp
dc.relation.referencesBustillo A. 1975. Ciclo de vida de Leptophobia aripa (Boisduval) (Lepidoptera: Pieridae) plaga del repollo y la col. Revista colombiana de entomología. 1: 1-5.
dc.relation.referencesCasas P., LC, Mahecha-J, O., Dumar-R., JC, Ríos-Málaver, IC. 2017. Diversidad de mariposas en un paisaje de bosque seco tropical, en la Mesa de los Santos, Santander, Colombia. (Lepidópteros: Papilionoidea). SHILAP Revista de lepidopterología, 45(177): 83-108.
dc.relation.referencesCervantes J. 2012. Preferencia de oviposición de Leptophobia eleone sobre la planta hospedera Tropaelum majus L. en el jardín de mariposas de la FES Iztacala. Trabajo de grado. Facultad de ciencias, Programa de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México. 61 pp
dc.relation.referencesCresspo C., 2002. Las mariposas, biomarcadores de salud de los ecosistemas urbanos. National geographic.
dc.relation.referencesDoubleday 1847 - EOL 2021. Leptophobia eleone, 1758. Encyclopedia of Life.
dc.relation.referencesDoubleday, 1847 Leptophobia eleone. en GBIF Secretariat (2023). GBIF Backbone Taxonomy. Checklist dataset https://doi.org/10.15468/39omei accessed via GBIF.org on 2024- 02-12.
dc.relation.referencesDarragh, K. 2019. Pheromones in Heliconius butterflies: Chemical ecology, genetics, and behaviour. Doctoral Thesis, University of Cambridge
dc.relation.referencesEndler, J. A. 1986. Natural selection in the wild. Princeton University Press.
dc.relation.referencesGarcía, L., y Pérez, R. 2022. Endemism and biodiversity in the tropical Andes. Environmental Science Journal, 18(4), 567-580.
dc.relation.referencesGomedio M. Soler M. 2002. Competición espermática. En Soler M. (ed.), Evolución, la base de la biología. (261-270 pp). Proyecto Sur de Ediciones, S.L.
dc.relation.referencesGutierrez, J. 2002 Competición espermática. En Soler M., (ed), Evolución, la base de la biología. (271-282 pp.) Proyecto Sur de Ediciones, S.L
dc.relation.referencesHarano, T., Yasui, Y., Miyatake, T. 2006. Direct effects of polyandry on female fitness in Callosobruchus chilensis. Animal Behavior. 71: 539 - 548
dc.relation.referencesHernández L. 2011. Estudio de la biología, costos y beneficios del sistema de apareamiento de sangalopsis veliterna (lepidóptera: geometridae). Trabajo de grado para optar por el título de Bióloga Ambiental, Universidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozano. 41 pp.
dc.relation.referencesJimenez E. 2009. Métodos de control de plagas. Universidad Nacional Agraria de Managua, Nicaragua. 145 pp
dc.relation.referencesLeCrom, J. Constantino L M., Salazar J. A. 2004. Mariposas de Colombia. Tomo II: Pieridae. Bogotá D.C.: CAELEC Ltda. 123 pp.
dc.relation.referencesLlorente J, Trujano M, Martínez A, Castro J, Fernández I. 2006. Patrones de distribución de la familia Pieridae (Lepidoptera) de México. Componentes Bióticos Principales de la Entomofauna mexicana. 2:715-770.
dc.relation.referencesLópez, A. 1988. Plagas de las hortalizas y su manejo. Agrosavia, Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria. 131 pp.
dc.relation.referencesLorente-Bousquets, J., Vargas-Fernández, I., Luis-Martínez, A., Trujano-Ortega, M., Hernández-Mejía, B C, Warren A. D 2014. Biodiversidad de lepidópteros en México. Revista Mexicana de Biodiversidad, 85 (1): 353-371.
dc.relation.referencesMontero R. 2007. Manual para el manejo de mariposas, Instituto Nacional de Biodiversidad, INBio. Santo Domingo de Heredia, Costa Rica. 202 pp
dc.relation.referencesMorales, N. E. 2011. ¿Qué es un bioindicador? Aprendiendo a partir del ciclo de indagación guiada con macroinvertebrados bentónicos, propuesta metodológica. Trabajo de Grado, Universidad Nacional de Colombia. 64 pp
dc.relation.referencesNilsson, T. 2004. Polyandry and the evolution of reproductive divergence in insects. Trabajo de doctorado. Departamento de Ecología y Ciencias Ambientales, Universidad Umea. 5-10 pp
dc.relation.referencesOlarte-Quiñonez, C. A., Acevedo-Rincón, A. A., Ríos-Málaver, I. C., Carrero-Sarmiento, D. A. 2016. Diversidad de mariposas (Lepidoptera, Papilionoidea) y su relación con el paisaje de alta montaña en los Andes nororientales de Colombia. Arxius de Miscel· lània Zoològica, 14:233-255.
dc.relation.referencesPalacios-Mayoral, V., Palacios-Mosquera L. y Jiménez-Ortega A. 2018. Diversidad de mariposas diurnas (Lepidoptera: Papilionoidea) asociadas con tres hábitats en el corregimiento de Pacurita, municipio de Quibdó, Chocó, Colombia. Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Universidad Tecnológica del Chocó. 9 pp.
dc.relation.referencesParker, G. A. 1970. Sperm competition and its evolutionary consequences in the insects. Biological Reviews, 45(4), 525-567.
dc.relation.referencesPronaturaleza, Fundación Peruana por la Conservación de la Naturaleza. 2021. Biodiversity hotspot of the tropical andes. Ecosystem Profile. 51 pp
dc.relation.referencesRincón, D. y García, J. 2007. Frecuencia de copula de la polilla guatemalteca de la papa Tecia solanivora (Lepidóptera: Gelechiidae). Revista Colombiana de Entomología, 33 (2):133-140.
dc.relation.referencesRuppert E. y Barnes R. 1996. Zoología de invertebrados. Sexta Edición
dc.relation.referencesSalgado L. y Arcucci A. 2016. Teorías de la evolución, Notas desde el sur. Primera edición. Universidad Nacional de Río Negro. 266 pp.
dc.relation.referencesSober, E. 1984. The nature of selection. Evolutionary theory in philosophical focus. M.I.T. Press, Cambridge, Massachusetts. 46 pp.
dc.relation.referencesSmith, J., Brown, A., y García, M. 2023. Biodiversity hotspots in the tropical Andes. Journal of Conservation Biology, 45(2), 210-225.
dc.relation.referencesSvärd, L., & Wiklund, C. 1989. Different ejaculate delivery strategies in first versus subsequent matings in the swallowtail butterfly, Papilio machaon. Behavioral Ecology and Sociobiology, 25(6), 425-430.
dc.relation.referencesTregenza, T. Wedell, N. 1998. Benefits of multiple mates in the cricket Gryllus bimaculatus. Evolution, 52(6):1726-1730
dc.relation.referencesTregenza, T., & Wedell, N. (2000). Genetic compatibility, mate choice and patterns of parentage: Invited Review. Molecular Ecology, 9(8), 1013-1027.
dc.relation.referencesVásquez, J. Zárate Gómez, R., Pinedo, J., Ramirez, J., 2017. Manual para la crianza de diez especies de mariposas amazónicas. 84 pp.
dc.relation.referencesVelasco-Rojas, G. D., Gallego-Cotazo, K. N., Becoche-Mosquera, J. M., Bolaños-Martínez, I. A. 2021. Mariposas (Lepidoptera: Papilionoidea) de Tierradentro, San Andrés de Pisimbalá, Cauca, Colombia. Actualidades Biológicas, 43(115): 1–16.
dc.relation.referencesVillalobos-Moreno, A., Salazar-E, J., Agudelo, J., Díaz-Olarte, J. 2020. Mariposas de la familia Pieridae (Lepidoptera: Papilionoidea) de un bosque seco tropical en la cuenca del río Playonero, Santander, Colombia. Revista Chilena de Entomología, 46:303-312
dc.relation.referencesWedell, N., Wiklund, C., Cook, P. 2002. Monandry and polyandry as alternative lifestyles in a butterfly. Behavioral Ecology , 13 (4): 450–455.
dc.relation.referencesWedell, N., Gage, M. J. G., & Parker, G. A. (2005). Sperm competition, male prudence and sperm-limited females. Trends in Ecology & Evolution, 17(7), 313-320.
dc.relation.referencesWiklund, C., & Forsberg, J. 1991. Sexual size dimorphism in relation to female polygamy and protandry in butterflies: a comparative study of Swedish Pieridae and Satyridae. Oikos, 62(3), 323-331.
dc.relation.referencesAndrade-C M., Henao E., Triviño P. 2013. Técnicas y procesamiento para la recolección, preservación y montaje de Mariposas en estudios de biodiversidad y conservación. (Lepidoptera: Hesperioidea – Papilionoidea). Revista Académica Colombiana de Ciencia Exactas, físicas y Naturales, 37 (144): 311–325.spa
dc.subjectBiología reproductiva
dc.subjectCiclo de vida
dc.subjectÉxito reproductivo
dc.subjectPoliandria
dc.subjectLepidopteraspa
dc.subject.keywordReproductive biology
dc.subject.keywordLife cycle
dc.subject.keywordReproductive success
dc.subject.keywordPolyandry
dc.subject.keywordLepidopteraspa
dc.titleBiología reproductiva de Leptophobia aripa y ciclo de vida Leptophobia eleone (Lepidóptera: Pieridae)spa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_46ecspa

Archivos

Bloque original

Mostrando 1 - 1 de 1
Cargando...
Miniatura
Nombre:
BIOLOGÍA REPRODUCTIVA DE Leptophobia aripa y CICLO DE VIDA DE Leptophobia eleone (1).pdf
Tamaño:
965.52 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Tesis

Bloque de licencias

Mostrando 1 - 2 de 2
Cargando...
Miniatura
Nombre:
license.txt
Tamaño:
2.87 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descripción:
Cargando...
Miniatura
Nombre:
CARTA FIRMA (1).pdf
Tamaño:
336.19 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Carta de autorización