Detección molecular de potyvirus en hojas y minibulbillos de ajo, Allium sativum, asociados a un programa de producción de semilla limpia
Data
2014Autor
Parra-Fuentes, M.
Reyes-Perdomo, C.
Hernández-Fernández, J.
Metadata
Mostrar registro completo
Documentos PDF
Resumo
El ajo (Allium sativum L) se reproduce vegetativamente utilizando bulbillos, condición que favorece la propagación
de enfermedades, especialmente bacterias, hongos y virus que afectan la calidad y el rendimiento del cultivo. Por
este motivo se implementó la identificación molecular por RT-PCR de los potyvirus LYSV y OYDV en el sistema de
producción de semilla limpia de ajo en tres clones nacionales. En la fase de producción de semilla limpia mediante
micropropagación, se estandarizó el establecimiento de meristemos de ajo. La presencia de potyvirus se analizó en
586 plántulas mediante ELISA y en 70 por RT-PCR. Para la RT-PCR se extrajo ARN a partir de microbulbillos y hojas de
plántulas, obteniéndose 1.7 a 226 ng/microlitro de ARN y se sintetizó entre 35 a 50 ng de cADN. Los resultados obtenidos
mostraron que el protocolo de desinfección produjo una viabilidad del 73.6%. El análisis ELISA presentó un
saneamiento del 96.1% de las plántulas a potyvirus, mientras que con RT-PCR se identificó la presencia de LYSV en el
8.6% de las muestras evaluadas. El virus del enanismo amarrillo de la cebolla (OYDV) no fue detectado en ninguna de
las muestras. Los resultados muestran que el cultivo in vitro de meristemos de ajo es una excelente alternativa para la
producción de semilla, mostrando un 92% de eficiencia. Además, validan el diagnóstico eficiente del potyvirus LYSV
en hojas y microbulbillos de ajo.
Resumo em língua estrangeira
Garlic (Allium sativum L), reproduces vegetatively using bulbils, condition that favors the spread of diseases, especially
bacteria, fungi and viruses, which affect the quality and crop yield. For this reason, the molecular identification
by RT-PCR of potyvirus: LYSV and OYDV in the production system of clean seed garlic of three national clones were
implemented. In the production phase of clean seed was establishing garlic meristems micropropagation. Potyvirus
presence in 586 seedlings was analyzed by ELISA and for RT-PCR in 70. RNA was extracted from leaves and small bulbs,
yielding 1.7 to 226 ng/μl, and with this RNA, between 35 to 50 ng of cDNA. The results showed that the disinfection
protocol produced a 73.6% viability of plants. ELISA analysis showed 96% sanitation of seedling to potyvirus, whereas,
Leek Yellow Strip Virus, LYSV was identified in 8.6% of samples used RT-PCR methodology. Onion yellow dwarf
virus (OYDV) was not detected in any sample. The results show that the in vitro culture of meristem of garlic, is an
excellent alternative for seed production, showing a 92% efficiency. Moreover, efficient diagnostics of LYSV potyvirus
was validated in leaves and small bulbs of garlic.
Palabras clave
Allium sativum; ELISA; Micropropagación; LSYV; Potyvirus; OYDV; RT-PCRLink para o recurso
https://doi.org/10.15446/rev.colomb.biote.v16n2.47237Collections
- Año 2014 [107]
Estadísticas Google Analytics
Comments
Respuesta Comentario Repositorio Expeditio
Gracias por tomarse el tiempo para darnos su opinión.