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dc.contributor.advisorLongo, Magnolia
dc.coverage.spatialColombiaspa
dc.creatorCastañeda López, Laura
dc.date.accessioned2021-01-14T21:48:40Z
dc.date.available2021-01-14T21:48:40Z
dc.date.created2020
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12010/16634
dc.description.abstractIntroducción. Los rasgos funcionales y la diversidad funcional son un componente más del estudio y comprensión de la diversidad, permiten determinar las respuestas de las especies al ambiente y a su vez establecer como dichas especies intervienen en el funcionamiento de los ecosistemas. El objetivo de esta investigación es evaluar el efecto del uso del suelo y la estacionalidad de las lluvias en la diversidad funcional en comunidades de macroinvertebrados acuáticos (MIA) habitando tramos con uso de suelo diferente (bosque primario, bosque secundario y potreros). Métodos. Se llevaron a cabo cinco muestreos entre septiembre de 2018 y marzo de 2019, que incluyen periodos de lluvias intensas, lluvias en ascenso y sequía. Se muestrearon dos quebradas, en cada una se ubicó una zona de bosque y otra de potero. En cada campaña, se registran 20 variables físicas y químicas; y se recolectan tres muestras de MIA desde los hábitats/sustratos más representativos (cantos, hojarasca y arena). Se analizaron 13 rasgos biológicos (70 categorías en total). Se calcularon los índices de dispersión, uniformidad, riqueza y distancia funcional, todos son integrados en una ordenación que incluye el uso del suelo o los cambios hidrológicos, con ello se detectan patrones e hipótesis graficas a partir de las cuales se determina si existen cambios funcionales cuando las comunidades son disturbadas o alteradas. También se ejecuta un análisis RLQ combinado con una prueba de permutación de la cuarta esquina, el cual relaciona y ordena los rasgos biológicos y las variables ambientales. El RLQ se completa con el análisis de la cuarta esquina, con el cual se establecen relaciones significantes entre rasgos y variables ambientales. Resultados. Las condiciones físicas y químicas de las estaciones varían sobre todo en relación con el suelo y no tanto con el régimen de lluvias. Al ser escasa la protección del bosque de ribera en los potreros, en la época de sequía, los tramos de estas zonas terminan sin circulación de agua superficial, mientras que, en los tramos de bosque, se mantienen pozos conectados ya sea por flujo superficial o subterráneo. La riqueza absoluta de la zona es alta, reportándose 93 de taxones, y se reporta colonización de taxones terrestres y semiacuáticos durante la sequía, en zonas de potreros. Los rasgos principales asociados a la sobrevivencia de los macroinvertebrados acuáticos debido a la sequía son, varios estadios acuáticos, adaptaciones morfológicas a la corriente como uñas, ganchos, ventosas, dispersión aérea activa, formas de resistencia como el uso de refugios contra la desecación, locomoción por medio del vuelo o nado, y respiración a través de branquias, plastrón o espiráculos, los sobresalientes en las zonas de potrero son, rasgos asociados a organismos terrestres, como respiración a través de espiráculos, predadores, sin adaptaciones a la sequía, ni adaptaciones morfológicas a la corriente y los más frecuentes en los tramos de bosque son los rasgos asociados a la hojarasca, con forma corporal hidrodinámica, uñas tarsales, nadadores, raptores y temporalmente fijados al sustrato, con roles colectores y predadores. Se comprueba que el disturbio natural ocasionado por el régimen hidrológico característico de los ecosistemas de bosque seco tropical (BST) no genera cambios sobre ninguno de los estimadores de diversidad funcional, por su parte, el uso del suelo sí afecta de manera significativa la uniformidad funcional. No se encontraron variables ambientales con influencia significativa sobre los rasgos. Conclusión. El hecho de que en la zona de estudio exista un bosque primario, favorece incluso en las zonas de potreros donde no hay bosque ribereño, una buena comunidad funcional de MIA. Esa zona con seguridad favorece la sobrevivencia de los organismos con estadios aéreos y terrestres, que son lo que colonizan rápidamente los hábitats cuando llegan las lluvias, y que se dispersan aguas abajo donde están los potreros.spa
dc.format.extent49 páginasspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozanospa
dc.publisherUniversidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozanospa
dc.sourceinstname:Universidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozanospa
dc.sourcereponame:Expeditio Repositorio Institucional UJTLspa
dc.subjectEspeciesspa
dc.titleRespuesta de la diversidad funcional de macroinvertebrados acuáticos a los cambios en el uso del suelo y la estacionalidad de las lluvias en quebradas intermitentes del bosque seco tropical de Colombia (HondaTolima)spa
dc.type.localTrabajo de grado de pregradospa
dc.type.localTrabajo de gradospa
dc.subject.lembMacroinvertebradosspa
dc.subject.lembBosques tropicalesspa
dc.subject.lembSuelosspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
dc.rights.localAbierto (Texto Completo)spa
dc.subject.keywordMacroinvertebratesspa
dc.identifier.repourlhttp://expeditio.utadeo.edu.cospa
dc.creator.degreeBiólogo(s) ambiental(es)spa
dc.publisher.programBiología ambientalspa
dc.relation.referencesAPHA. (1998). Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. Edition 20. APHA/AWWA/WPCF. 1134 ppspa
dc.relation.referencesArchaimbault, V., Usseglio, P. & Bossche, J. (2005). Functional differences among benthic macroinvertebrate communities in reference streams of same order in a given biogeographic area. Hydrobiologia, 551(1), 171-182.spa
dc.relation.referencesBeche, L., Mcelravy, E. & Resh, V. (2006). Long‐ term seasonal variation in the biological traits of benthic‐ macroinvertebrates in two Mediterranean‐ climate streams in California, USA. Freshwater Biology, 51(1), 56-75.spa
dc.relation.referencesBenjamini, Y. & Hochberg, Y. (1995). Controlling the false discovery rate: a practical and powerful approach to multiple testing. Journal of the Royal Statistical Society B 57:289– 300.spa
dc.relation.referencesBoersma, K., Dee, L., Miller, S., Bogan, M., Lytle, D. & Gitelman, A. (2016). Linking multidimensional functional diversity to quantitative methods: a graphical hypothesis‐ evaluation framework. Ecology, 97(3), 583-593.spa
dc.relation.referencesBoersma, K. S., Bogan, M. T., Henrichs, B. A. & Lytle, D. A. (2014). Top predator removals have consistent effects on large species despite high environmental variability. Oikos, 123(7), 807-816.spa
dc.relation.referencesBonada, N., Prat, N., Resh, V. & Statzner, B. (2006). Developments in aquatic insect biomonitoring: a comparative analysis of recent approaches. Annu. Rev. Entomol., 51, 495- 523.spa
dc.relation.referencesBonada, N., Zamora, C., Rieradevall, M. & Prat, N. (2005). Ecological and historical filters constraining spatial caddisfly distribution in Mediterranean rivers. Freshwater Biology, 50(5), 781-797.spa
dc.relation.referencesBoulton, A. & Lake, P. (1990). The ecology of two intermittent streams in Victoria, Australia. I. Multivariate analyses of physicochemical features. Freshwater Biology, 24(1), 123-141.spa
dc.relation.referencesBuckland, S., Studeny, A., Magurran, A. & Newson, S. (2011). In A. Magurran, & B. McGill (Eds.), Biological Diversity: Frontiers in Measurement and Assessment (pp. 25-36). Oxford University Press.spa
dc.relation.referencesCadotte, M., Carscadden, K. & Mirotchnick, N. (2011). Beyond species: functional diversity and thlongo maintenance of ecological processes and services. Journal of applied ecology, 48(5), 1079-1087.spa
dc.relation.referencesCarrara, F., Altermatt, F., Rodriguez-Iturbe, I. & Rinaldo, A. (2012). Dendritic connectivity controls biodiversity patterns in experimental metacommunities. Proceedings of the National Academy of Sciences, 109(15), 5761-5766.spa
dc.relation.referencesChabrerie, O., Loinard, J., Perrin, S., Saguez, R. & Decocq, G. (2009). Impact of Prunus serotina invasion on understory functional diversity in a European temperate forest. Biological Invasions, 12(6), 1891-1907.spa
dc.relation.referencesChará, A, Chará, J., Del Carmen, M., Pedraza, G. & Giraldo, L. (2010). Clasificación trófica de insectos acuáticos en ocho quebradas protegidas de la ecorregión cafetera colombiana. Universitas Scientiarum, 15(1), 27-36.spa
dc.relation.referencesCórdova-Tapia, F. & Zambrano, L. (2015). La diversidad funcional en la ecología de comunidades. Revista Ecosistemas, 24(3), 78-87.spa
dc.relation.referencesCortés, D. & Ospina, R. (2014). Comunidades de macroinvertebrados acuáticos en quebradas de la Isla de Providencia, mar Caribe colombiano. Intropica: Revista del Instituto de Investigaciones Tropicales, 9(1), 9-22.spa
dc.relation.referencesCortés, D. & Linares, E. (2016). Gasterópodos dulceacuícolas de Providencia, archipiélago de San Andrés, Providencia y Santa Catalina, Colombia. Acta zoológica mexicana, 32(1), 101-110.spa
dc.relation.referencesDel Rosario, R. & Resh, V. (2000). Invertebrates in intermittent and perennial streams: is the hyporheic zone a refuge from drying? Journal of the North American Benthological Society, 19(4), 680-696.spa
dc.relation.referencesDeosa, J. A., Hernández, E. & Longo, M. (Julio de 2019). Relación entre la biomasa de la hojarasca disponible con la biomasa de los macroinvertebrados acuáticos fragmentadores y no fragmentadores en sistemas lóticos intermitentes en bosque seco tropical en Colombia. En Agencia del Medio Ambiente del Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente de la República de Cuba, XII Convención Internacional sobre Medio Ambiente y Desarrollo. Simposio llevado a cabo en el VII Congreso sobre manejo de ecosistemas y biodiversidad, la Habana, Cuba.spa
dc.relation.referencesDing, N., Yang, W., Zhou, Y., González-Bergonzoni, I., Zhang, J., Chen, K., ... & Wang, B. (2017). Different responses of functional traits and diversity of stream macroinvertebrates to environmental and spatial factors in the Xishuangbanna watershed of the upper Mekong River Basin, China. Science of the Total Environment, 574, 288-299.spa
dc.relation.referencesDolédec, S., Chessel, D., ter Braak, C. J. F. & Champely, S. (1996). Matching species traits to environmental variables: a new three-table ordination method. Environmental and Ecological Statistics 3:143–166.spa
dc.relation.referencesDomínguez, E., Hubbard, M. & Peters, W. (1992). Clave para Ninfas y Adultos de las Familias y Géneros de Ephemeroptera (Insecta) Sudamericanos. Biología Acuática 16, 1- 39.spa
dc.relation.referencesDomínguez, E. & Fernández, H. (Eds.). (2009). Macroinvertebrados Bentónicos Sudamericanos. Sistemática y Biología (1.a ed.). Tucumán, Argentina: Fundación Miguel Lillo.spa
dc.relation.referencesDray, S., Choler, P., Dolédec, S., Peres-Neto, P. R., Thuiller, W., Pavoine, S. & ter Braak, C. J. F. (2014). Combining the fourth-corner and the RLQ methods for assessing trait responses to environmental variation. Ecology, 95(1), 14-21.spa
dc.relation.referencesDray, S., Choler, P., Dolédec, S., R. Peres-Neto, P., Thuiller, W., Pavoine, S. & ter Braak, C J. F. (2016). Supplement 1. A tutorial to perform fourth-corner and RLQ analyses in R.spa
dc.relation.referencesDray, S. & Dufour, A. B. (2007). The ade4 package: implementing the duality diagram for ecologists. Journal of Statistical Software 22:1–20.spa
dc.relation.referencesDudgeon, D. (Ed.). (2008). Tropical Stream Ecology (1.a ed.). Maarssen, Países Bajos: Elsevier Gezondheidszorg.spa
dc.relation.referencesEdmondson, E. W. (Ed.). (1959). Fresh Water Biology (2.a ed.). Wellington. Estados Unidos: John Wiley and Sons.spa
dc.relation.referencesEdmunds, G. F., Jensen, S. L. & Berner, L. (1976). The Mayflies of North and Central America. Amsterdam, Países Bajos: Amsterdam University Press.spa
dc.relation.referencesElosegi, A. & Sabater, S. (Eds.). (2009). Conceptos y Técnicas en Ecología Fluvial (1.a ed.). Bilbao, España: Fundación BBVA.spa
dc.relation.referencesEscobar, F. (1997). Estudios de la comunidad de coleópteros coprófagos (Scarabaeidae) en un remanente de bosque seco al norte del Tolima, Colombia. Caldasia, 19(3), 419-430.spa
dc.relation.referencesGhilarov, A. (2000). Ecosystem functioning and intrinsic value of biodiversity. Oikos, 90(2), 408-412.spa
dc.relation.referencesGower, J. C. (1971). A general coefficient of similarity and some of its properties. Biometrics, 27(4), 857-871.spa
dc.relation.referencesGuisande, C. G., Lise, A. V. & Felpeto, A. B. (2011). Tratamiento de datos con R, Statistica y SPSS. Madrid, España: Díaz de Santos.spa
dc.relation.referencesGutiérrez, C. & Reinoso Flórez, G. (2017). Géneros de ninfas del orden Ephemeroptera (Insecta) del departamento del Tolima, Colombia: listado preliminar. Biota Colombiana, 11(1 y 2), 23-32.spa
dc.relation.referencesGutiérrez, Y. & Dias, L. G. (2015). Ephemeroptera (Insecta) de Caldas - Colombia, claves taxonómicas para los géneros y notas sobre su distribución. Papéis Avulsos de Zoologia (São Paulo), 55(2), 13-46.spa
dc.relation.referencesHadfield, J. D. (2010). MCMC methods for multi-response generalized linear mixed models: the MCMCglmm R package. Journal of Statistical Software 33:1–22.spa
dc.relation.referencesHanson, P., Springer, M. & Ramirez, A. (2010). Capítulo 1: Introducción a los grupos de macroinvertebrados acuáticos. Revista de Biología Tropical, 58(Suppl. 4), 3-37.spa
dc.relation.referencesHill, M. & Smith, J. (1976). Principal component analysis of taxonomic data with multistate discrete characters. Taxon 25:249–255.spa
dc.relation.referencesHoldridge, L. (1967). Life Zone Ecology. Tropical Science Center. San José, Costa Rica.spa
dc.relation.referencesWard, J. V. (1998). Paisajes fluviales: patrones de biodiversidad, regímenes de perturbación y conservación acuática Biol. Conserv. 83 269–278 10.1016 / S0006-3207 (97) 00083-9spa
dc.relation.referencesLaython M. (2017). Los Coleópteros Acuáticos (Coleoptera: Insecta) en Colombia, Distribución y Taxonomía (tesis inédita de maestría). Universidad Nacional de Colombia, Bogotá D.C., Colombia.spa
dc.relation.referencesLongo, M., Gómez, A., Blanco, J. & Zamora, H. (2009). Cambios multianuales y espaciales de la composición de la estructura del ensamble de insectos acuáticos en las quebradas perennes de la Isla Gorgona, Colombia. Actual biol, 31(91), 141-160.spa
dc.relation.referencesLongo, M. & Blanco, J. F. (2014). Shredders are abundant and species-rich in tropical continental-island low-order streams: Gorgona Island, Tropical Eastern Pacific, Colombia. Revista de Biología Tropical, 62, 85-105.spa
dc.relation.referencesLongo, M., Zamora, H., Guisande, C. & Ramírez, J. (2010). Dinámica de la Comunidad de Macroinvertebrados en la Quebrada Potrerillos (Colombia): Respuesta a los Cambios Estacionales de Caudal. Limnetica, 29(2).spa
dc.relation.referencesLorion, C. M. & Kennedy, B. P. (2009). Relationships between deforestation, riparian forest buffers and benthic macroinvertebrates in neotropical headwater streams. Freshwater biology, 54(1), 165-180spa
dc.relation.referencesMagurran, B. & McGill, J. (eds.). Biological Diversity: Frontiers in Measurement and Assessment. Oxford University Press, Oxford.spa
dc.relation.referencesManzo, V. (2005). Key to the South America genera of Elmidae (Insecta: Coleoptera) with distributional data. Studies on Neotropical Fauna and Environment, 40(3), 201-208.spa
dc.relation.referencesManzo, V. & Archangelsky, M. (2014). Coleoptera: Elmidae. Pp: 33-46. En: Roig-Juñent, S., L. E. Claps y J. J. Morrone (Eds.). Biodiversidad de Artrópodos Argentinos. Volumen 3. Sociedad Entomológica Argentina Ediciones, Buenos Aires, Argentina.spa
dc.relation.referencesMason, N. W., Mouillot, D., Lee, W. G. & Wilson, J. B. (2005). Functional richness, functional evenness and functional divergence: the primary components of functional diversity. Oikos, 111(1), 112-118.spa
dc.relation.referencesMcGill, B., Enquist, B., Weiher, E. & Westoby, M. (2006). Rebuilding community ecology from functional traits. Trends in ecology & evolution, 21(4), 178-185.spa
dc.relation.referencesMerritt, R. W. & Cummins, K. W. (1996). An Introduction to the Aquatic Insects of North America (3.a ed.). Zaltbommel, Países Bajos: Van Haren Publishing.spa
dc.relation.referencesMotta, A., Longo, M. & Aranguren-Riaño, N. (2017). Variación temporal de la diversidad taxonómica y rasgos funcionales de los macroinvertebrados acuáticos en ríos temporales en la isla de Providencia, Colombia. Actualidades Biológicas, 39(107), 82-100spa
dc.relation.referencesMurphy, P. & Lugo, A. (1986). Ecology of tropical dry forest. Annual review of ecology and systematics, 17(1), 67-88.spa
dc.description.hashtag#Diversidadspa
dc.description.hashtag#Ecosistemasspa
dc.description.rdaRequerimientos de sistema: Adobe Acrobat Readerspa
dc.description.abstractenglishFunctional traits and functional diversity are other components of the study and understanding of diversity. These allow determining the species responses to the environment and in turn, establish how these species intervene in the functioning of ecosystems. The objective of this research is to evaluate the effect of land use and rainfall seasonality on functional diversity in aquatic macroinvertebrates (AMI) communities, inhabiting sections with different land use (primary forest, secondary forest, and pasture). Methods: Five samplings were carried out between September 2018 and March 2019, including periods of heavy rain, rising rainfall, and drought. Two streams were sampled, in each one an area of forest, and another one of pastures were located. In each campaign, 20 physical and chemical variables are registered; and three samples of AMI are collected from the most representative habitats/substrates (ridges, litter, and sand). Thirteen biological traits were analyzed (70 categories in total). The indexes of dispersion, uniformity, richness, and functional distance were calculated, all are integrated into an arrangement that includes the land use or hydrological changes, thereby detecting patterns and graphic hypotheses from which are determine if there are functional changes when communities are disturbed or altered. An RLQ analysis combined with a fourth corner permutation test is also performed, which relates and orders the biological features and environmental variables. The RLQ is completed with the fourth corner analysis with which significant relationships between features and environmental variables are established. Results: The physical and chemical conditions of the seasons vary mainly in relation to the soil and not so much with the rain regime. As the protection of the riparian forest is poor in the pasture, in the dry season, the sections of these areas end without circulation of surface water, while in the forest sections, wells are maintained connected either by surface or underground flow. The absolute richness of the area is high, reporting 93 taxa, and colonization of terrestrial and semi-aquatic taxa is reported during the drought, both in forest areas and pastures. The main features associated with the survival of aquatic macroinvertebrates due to drought are: various aquatic stages, morphological adaptations to the current such as nails, hooks, suction cups, active aerial dispersion, forms of resistance such as the use of shelters against desiccation, locomotion through flight or swimming, and respiration through gills, plastron or spiracles, the outstanding features in pasture areas are features associated with terrestrial organisms, such as respiration through spiracles, predators, without adaptations to drought, or adaptations morphological to the current and the most frequent in the forest sections are the traits associated with leaf litter, with hydrodynamic body shape, tarsal nails, swimmers, raptors and temporarily attached to the substrate with collecting and predatory habits. It is verified that the natural disturbance caused by the hydrological regime Characteristic of TDF ecosystems does not generate changes on any of the estimators of functional diversity, meanwhile, land use does significantly affect functional uniformity. No environmental variables with significant influence on the traits were found. Conclusion: The fact that there is a primary forest in the study area, favors even in the pasture areas where there is no riparian forest, a good functional community of AMI. This area surely favors the survival of organisms with aerial and terrestrial stages, which are what quickly colonize habitats when the rains come, and which disperse downstream where the pastures are.spa
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias Naturales e Ingenieríaspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_46ecspa


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