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Dopamine D3 receptor-based medication development for the treatment of opioid use disorder: Rationale, progress, and challenges

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Date
2020
Author
Galaj, Ewa
Hauck Newman, Amy
Xi, Zheng-Xiong
Metadata
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Abstract
Opioid abuse and related overdose deaths continue to rise in the United States, contributing to the current national opioid crisis. Although several opioid-based pharmacotherapies are available (e.g., methadone, buprenorphine, naloxone), they show limited effectiveness in long-term relapse prevention. In response to the opioid crisis, the National Institute on Drug Abuse proposed a list of pharmacological targets of highest priority for medication development for the treatment of opioid use disorders (OUD). Among these are antagonists of dopamine D3 receptors (D3R). In this review, we first review recent progress in research of the dopamine hypothesis of opioid reward and abuse and then describe the rationale and recent development of D3R ligands for the treatment of OUD. Herein, an emphasis is placed on the effectiveness of newly developed D3R antagonists in the animal models of OUD. These new drug candidates may also potentiate the analgesic effects of clinically used opioids, making them attractive as adjunctive medications for pain management and treatment of OUD.
URI
http://hdl.handle.net/20.500.12010/12098
Link to resource
https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2020.04.024
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Fundación Universitaria de Bogotá Jorge Tadeo Lozano | Vigilada Mineducación

Institución de educación superior privada, de utilidad común, sin ánimo de lucro y su carácter académico es el de Universidad.

Reconocimiento personería jurídica: Resolución 2613 del 14 de agosto de 1959 Minjusticia.

Institución de Educación Superior sujeta a inspección y vigilancia por el Ministerio de Educación Nacional.

 

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